Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - hypertensiontreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. choroby układu sercowo-naczyniowego preventionreduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - tevagrastim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i mielodysplastycznych zespoły) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu po przeszczepie szpiku, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. tevagrastim jest przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, w dłuższej perspektywie administracja tevagrastim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. tevagrastim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - monohydrat kwasu zoledronowego - złamania, kość - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzenia powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, kompresyjne, promieniowanie lub chirurgii kości lub hiperkalcemii) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - kwas zoledronowy - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym i leczenie hiperkalcemii wywołanej przez nowotwór.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - choroby migreny - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy wskazany jest w profilaktyce migreny u dorosłych, którzy mają co najmniej 4 dni migreny w miesiącu.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paklitaksel - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - pazenir monoterapii jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka piersi u dorosłych pacjentów, którzy nie linii traktowanie dla przerzutowego i choroby, dla których standardowy, anthracycline-zawierającej terapii nie podano. pazenir w połączeniu z karboplatinom sam jest wskazany do pierwszej linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc u dorosłych pacjentów, którzy nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii.

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumaran dimetylu - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apta medica international d.o.o. - ceftriaxonum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 g